2022年9月20日,《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装的法规》(Regulation(EC)1272/2008(简称CLP 法规)修正案为期四周的最终公众意见征询期已于2022年10月20日截止。
该修正案将增加两项对人类健康和环境都有影响的内分泌干扰物的化学品危害类别:
拟新增危害分类 |
对应REACH法规中拟增加危害分类 |
已知或推定的人类健康内分泌干扰物 |
1. PBT:持久性、生物蓄积性和毒性; 2.vPvB:高持久性和高生物蓄积性; 3.PMT:持久性、迁移性和毒性; 4.vPvM:高持久性和高迁移性。 |
可能的人类健康内分泌干扰物 |
近期,以勒标准陆续收到了近百家中外企业的欧盟CLP法规的SDS更新申请,其中涉及法规版本、危害分类以及相关信息的更新。
另外,以勒标准在与境外进口商的沟通中了解到,超过80%的境外进口商均已陆续通知供应商完善和更新产品的MSDS版本和内容。若供应商不及时更新,将会面临停止采购产品的风险。
由此可见,在法规版本更新与进口商双重压力下,企业必须及时予以应对,以免贸易受到影响。
MSDS作为产品在贸易链中最重要的传递文件之一,承载着商业流通与技术使用的双重属性。一份专业的MSDS将会成为产品的第一张名片。现阶段,90%以上企业面临的最大问题是无法自主完成一份符合法规要求的MSDS,故需要第三方咨询机构进行专业的技术支持。
以勒标准作为一家专业的第三方化学品法规咨询服务机构,已为上千家企业提供MSDS制作和更新服务。
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