FDA的化妆品自愿注册计划（VCRP）是一个报告系统，供在美国商业销售的化妆品产品的制造商、包装商和分销商使用。

　　关于VCRP

　　VCRP是化妆品的自愿登记系统，根据所提出的要求，一些化妆品也可能是药物。如果化妆品也是药物，它必须符合化妆品和药物的要求。VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于专业用途的化妆品，例如美容院，水疗中心或护肤诊所使用的产品。它也不适用于非销售的产品，例如您在家中制作的酒店样品、免费礼品或化妆品，以便送给您的朋友。

　　参与VCRP的好处

　　VCRP协助FDA履行其在美国销售的化妆品的监管责任。由于产品申请和企业注册不是强制性的，因此自愿提交的食品可向FDA提供有关化妆品和成分，使用频率以及从事其生产和销售的企业的最佳信息估算。

　　化妆品成分审查（CIR）是一个独立的、由行业资助的科学专家小组，它还利用来自VCRP数据库的信息，协助CIR专家小组确定评估成分安全的优先顺序，作为其成分安全审查的一部分。

　　如何参与

　　1、 注册化妆品生产和/或包装设施。外国公司可以在其产品出口到美国后自愿注册其企业。FDA为每个企业所在地分配一个注册号。

　　2、 提交化妆品产品成分声明（CPIS）。化妆品制造商，包装商或经销商可以为该公司在美国进行商业销售的每种产品提交声明。FDA为VCRP中的每个配方分配CPIS编号。

　　3、 修改或终止产品配方。CPIS可以通过提交FDA表格进行修改或终止。品牌名称或成分的变更应在产品进入商业销售后60天内提交。CPIS应在您知道中断商业分销后的180天内停止使用。