制造商，进口商或下游用户必须对危险物质和混合物进行（自我）分类和标记，以确保对人类健康和环境的高度保护。

　　对于最受关注的危害（致癌性，致突变性，生殖毒性（CMR）和呼吸道致敏剂）以及其他情况下的其他物质，应在整个欧盟范围内统一分类和标签，以确保适当的风险管理。这是通过统一的分类和标签（CLH）来完成的。

　　统一分类列于CLP法规的附件VI中，并且应由此类物质以及含有此类物质的混合物的所有制造商，进口商或下游用户采用。

　　对于没有在CLP附件VI中当前输入的物质或具有统一分类的物质，可以提出CLH的建议，由于新信息的可获得性，新的科学或技术发展，分类标准的变更，这些都将需要更改或基于对现有数据的重新评估。

　　成员国主管当局（MSCA）或物质的制造商，进口商和下游用户可以向ECHA提交CLH提案。这可能在三种情况下发生：

　　1.物质为CMR或呼吸道致敏剂

　　2.有理由证明其他危险类别需要在欧盟级别对物质进行分类

　　3.在现有条目中添加一个或多个新的危害类别（在上述条件下）

　　来源：https://echa.europa.eu/regulations/clp/harmonised-classification-and-labelling