ECHA发布了年度评估报告，提供有关评估物质和注册卷宗的最新统计数据，并向注册人提供有关如何改进其提供的化学品信息的建议。

　　Helsin，2019年2月28日-2018年，ECHA检查了286个注册的合规情况，其中大多数注重可能引起关注的物质。ECHA验证关键信息要求，使当局能够确定该物质是否具有致癌性，致突变性和生殖毒性;或持久性，生物累积性和毒性。在211起案件中，机构已要求登记人提供进一步资料，证明该物质是安全使用的。ECHA还审查了198项测试提案。总的来说，机构通过了274项最终决定，其中提出了888项不同的信息请求

　　这些数字显示了与前几年相似的情况-在ECHA检查的大多数注册卷宗中，缺少重要的安全信息。在ECHA的要求之后，大多数注册人都会使用合规信息更新他们的卷宗。

　　ECHA执行董事BjornHansen：“需要所有参与者的努力，以确保安全数据公司遵守法律。作为一个机构，我们将进一步提高合规检查工作的效率，我们自己和成员国必须做更多工作来加速评估过程。但公司也需要将其注册视为名片。合规的注册卷宗是他们对可预测和可持续未来的重要投资。“

　　2018年，ECHA和成员国当局推进了114项物质评估。ECHA发布了27项新的决定草案，并通过了21项物质评估决定，其中包括63项要求提供进一步信息以澄清问题的请求。

　　根据评估结果和观察结果，ECHA发布了关于注册人如何改进其卷宗的建议。

　　背景信息

　　根据REACH第54条，ECHA每年都会公布关于评估进展的年度统计数据。

　　评估进展报告第一次没有作为独立报告发布，而是在线提供了关于卷宗和物质评估进展的统计数据以及对注册人的建议。

　　ECHA的综合监管战略报告将于4月出版，将提供有关评估工作影响的进一步统计数据和信息。

　　来源：https://echa.europa.eu/-/reach-data-compliance-needs-to-improve