欧洲食品安全局（EFSA）和欧洲化学品管理局（ECHA）已开始就草甘膦的初步科学评估进行平行磋商。磋商将持续 60 天，并鼓励所有有关方面作出贡献。在平行磋商中，EFSA 负责收集关于草甘膦更新评估报告的反馈，ECHA 就统一分类和标签报告进行咨询。
今天进行磋商的初步科学评估均由草甘膦评估小组 （AGG）准备，该小组由法国、匈牙利、荷兰和瑞典的国家主管部门组成。
EFSA和ECHA努力提高透明度，使公民和利益相关者尽可能了解机构的工作，并鼓励所有感兴趣的各方通过提交相关评论或科学信息和数据为磋商作出贡献。所有意见将在磋商结束后公布在两个机构的网站上。
磋商结束后，各机构将整理与各自流程相关的意见。在统一分类过程中，AGG和欧洲化学品管理局风险评估委员会（RAC）将考虑提交的意见和数据，当RAC根据《分类、标签及包装（CLP）规例》就草甘膦的分类提出意见时，会进一步考虑这些因素。
在2017年ECHA评估之前和之后，草甘膦目前已统一分类为会导致严重的眼部损伤、对水生生物有毒并具有长期影响。生殖细胞致突变性、致癌性或生殖毒性的分类被认为不必要的。AGG的初步科学评估并不建议对现有的分类进行更改。
EFSA 将在同行评审中考虑 ECHA 关于草甘膦分类的 RAC 意见的结果，预计将在2022年下半年完成其工作。欧盟委员会将与来自27个欧盟成员国的风险管理人员一起决定是否延长草甘膦在欧盟的使用批准。
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