在新西兰生产或进口到新西兰的危险物质有两种类型的批准：单一物质批准和团体标准批准。适用哪种类型的批准取决于产品是单组分化学品还是包含危险成分。

　　1.单个物质授权：

　　1) 主要用于未列入新西兰化学品目录（NZIoC）和农药的新危险化学成分；

　　2) 需要获得环境保护署（EPA）的授权；

　　2.团体标准授权：

　　1) 用于其他配方产品和危险的单组分化学品；

　　2) 制造商和进口商应自行评估，为其产品选择团体标准，并遵守团体标准规定的监管要求；

　　3) 需要保存分配记录；

　　NZIoC是一组危险化学物质的清单，这些化学物质被允许作为团体标准授权所涵盖产品的组成部分。如果单独或包含在配方产品中的单组分化学物质是危险的，并且未在NZIoC上列出，则需要将有关危险成分的新化学物质通报提交给环境保护总署（EPA）。此过程也称为单个物质授权。

　　团体标准授权是一组性质、类型或用途相似的有害物质的授权。该标准规定了使有害物质得到安全管理的条件。这些条件包括对标签、SDS和包装等的特定要求。

　　大多数家庭和工作场所的化学药品（农药、兽药、木材处理化学药品和脊椎动物有毒物质除外）均已通过团体标准授权。大多数团体标准都要求NZIoC列出危险成分。

　　制造商和进口商自行评估，并根据产品的危害和预期用途将其产品分配到对应标准中。找到对应的标准后，他们需要保留为什么要分配到该特定标准的记录。